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標題: 基金申請技巧講座[第四軍醫(yī)大學蘇景寬.ppt [打印本頁]

作者: helloshigy 時間: 2013-3-15 22:12
標題: 基金申請技巧講座[第四軍醫(yī)大學蘇景寬.ppt
基金申請技巧講座第四軍醫(yī)大學科研部蘇景寬
第一部分如何撰寫申請書
一、摘  要（限400字）包括：研究方法、內容、目標、科學意義。
      采用改良的消減雜交技術建立老年性白內障晶狀體上皮細胞差異表達基因文庫并制備基因芯片，利用此芯片篩選出白內障相關基因。通過基因轉染在體和培養(yǎng)的晶狀體上皮細胞，觀察細胞的形態(tài)、增殖和凋亡、骨架蛋白及晶狀體蛋白的變化，研究基因的功能。從晶狀體上皮細胞的角度闡明老年性白內障發(fā)生的分子生物學機制，為防治白內障提供新思路和理論依據。
二、立論依據
   對基礎研究，著重結合國際科學發(fā)展趨勢，
      論述科學意義
      對應用基礎研究，著重結合學科前沿，圍
      繞國民經濟和社會發(fā)展中的重要科技問題
      論述應用前景
   在立論依據的闡述中，對研究領域、研究方向、           具體科學問題的理解    研究領域：白內障的研究，包括發(fā)病機制、預防、診斷、                           治療措施等研究       研究方向：白內障發(fā)病機制的研究，包括環(huán)境因素、致病                         靶點、細胞水平、分子水平研究等       科學問題：白內障發(fā)病過程中的相關基因研究，包括致病                         基因篩選、功能研究、調控機制、信號轉導等

  1、項目的研究意義
      存在問題：對科學意義的闡述不足或夸大
      撰寫方法：
      從領域入手，提出主要問題，引出熱點研究方向。
      圍繞熱點研究方向進行簡要分析，找出目前尚未解決的具體科學問題，以此為切入點提出假設，闡述如果解決了該問題（研究目標），對該領域甚至相關領域的科學貢獻（理論意義或應用前景）。

      老年性白內障是與年齡相關的疾病，隨著年齡的增
加，其發(fā)病比率也不斷升高。特別是人類趨向老齡化，
白內障的患病人數還將持續(xù)增加。目前，它已是人類
第一位的致盲疾病。迄今為止, 治療白內障唯一有效的
方法是通過手術摘除混濁的晶狀體并植入人工晶狀體。
雖然手術后患者可以恢復良好的視力，但是不可避免的
術后并發(fā)癥以及手術設備、材料耗資巨大，治療白內障
所花費的資金已成為世界各國包括富裕的發(fā)達國家嚴重
的醫(yī)療負擔。最近的調查表明，如果把老年性白內障的
發(fā)病時間延緩10年，白內障手術的數量就會減少45%[1]。
所以，一些學者認為通過預防白內障發(fā)生或延緩其發(fā)展
的途徑征服白內障已成為一項全球性的社會和社會經濟
問題[2]。
      但是目前我們對老年性白內障發(fā)病機理的認識還不十分清楚。多年以來許多學者的研究結果證實晶狀體上皮細胞在老年性白內障發(fā)生中起重要的作用，但對其中進一步的基因調控知之甚少。如果從參與老年性白內障晶狀體上皮細胞變化的相關基因入手，研究基因的生物學功能，有可能抓住引起白內障發(fā)生、發(fā)展的主要環(huán)節(jié)。據此，本研究擬利用改良的消減雜交技術和基因芯片技術準確、全面、快速的特點，以晶狀體上皮細胞為研究對象，一次性篩選出老年性白內障全部有差異表達的基因，從中再篩選出與白內障相關基因，并著重對其功能進行研究，從基因水平闡明白內障的發(fā)病機制，為防治白內障提供新思路和理論依據。
2、國內外現狀分析（與綜述的區(qū)別）
      存在問題：
   A、低水平重復：不了解最新進展，對國內外現
         狀缺乏真正了解，提出的問題別人已解決。
   B、文獻復習不全：檢索文獻方法不當、選擇關鍵詞
         不妥，甚至人為縮小檢索范圍。
   C、總結表達不夠：對國內外現狀缺乏歸納分析，
         只是簡單羅列，缺乏邏輯性和針對性。
   D 、對方法原理理解不夠：對研究方法不熟悉，簡
         單移植或夸大其作用，缺乏實際應用的可行性。

      撰寫方法：要緊緊圍繞本次申請項目的主題。
A、從領域切入，簡要論述國內外研究成果，并引
      出當前的熱點研究方向。
B、從研究方向展開，較詳細地分析國內外的研究
      進展，闡明在該方向上存在的問題。
C、圍繞存在的問題，結合國內外以往的研究結果、
      當前的現狀及今后的發(fā)展趨勢，詳細論述和分
      析這些問題產生的原因，提出該方面的空白點、
      未知數、以及研究的難點、焦點，從而為自己
      申請項目確立研究目標奠定充分的立論基礎。
D、對擬采用的技術方法進行介紹和分析。
      成熟的方法重點介紹可以應用于本研究的理論依據和實驗依據。
      新方法在詳細介紹其原理的基礎上，闡明可以應用于本研究的理論依據和實驗依據。
      需特別注意的問題：必須對所運用的技術方法的原理、流程尤其是在實際運用中可能出現的問題要十分清楚，絕不能是一種簡單的移植。
      例如：抗體 + 功能基團，理論上可以實現融合，但存在“活性、表達載體選擇、純化等問題。
E、提出本項目的研究設想。
      防治白內障必須針對其發(fā)病的主要環(huán)節(jié)。多年以來，國內外學者從不同的角度探討白內障的發(fā)生機理。就致病的環(huán)境因素講，氧化因子、紫外線輻射、晶狀體周圍環(huán)境中離子濃度改變及一些生長因子、細胞因子的改變均與老年性白內障的發(fā)生有關。就研究的部位分，晶狀體中皮質與核的蛋白質改變及晶狀體纖維的改變與白內障的形成有關，而位于晶狀體前囊膜下單層的晶狀體上皮細胞在白內障的形成中的變化更引人關注。
      因為晶狀體上皮細胞是晶狀體中唯一有分裂活性、數量相對穩(wěn)定的細胞，它們分裂、分化出晶狀體纖維細胞、產生晶體蛋白，終生不停息，形成了晶狀體均一、對稱的結構，對維持晶狀體的透明起重要作用。不僅如此，晶狀體上皮細胞還是晶狀體中受外來刺激影響較早的部位，已有研究證實老年性白內障的晶狀體上皮細胞還發(fā)生退行性變、細胞膜通透性增加、細胞內酶活性改變、細胞數量減少、凋亡細胞增多等改變，與單純老化的晶狀體之間存在差異[3-5] 。
   體外實驗也證實多種因素(H2O2、UV-B、晶狀體蛋白的自身抗體)誘發(fā)的白內障模型中晶狀體上皮的損傷是晶狀體混濁的主要環(huán)節(jié)[6-8]。因此，從晶狀體上皮細胞的變化入手探討白內障的成因，有可能抓住揭示白內障發(fā)病機理的主要環(huán)節(jié)。而晶狀體上皮細胞變化的基因調控機制是問題的關鍵所在，也是有待我們深入研究的問題。
      白內障的形成與晶狀體的老化密不可分，是晶狀體老化的極端表現。晶狀體的老化是多種因素相互作用的結果，包括基因的和非基因的隨機變化的不斷積累，也有程序性的、非隨機性的組織特異性多種基因表達的改變。目前，國內外對白內障相關基因的研究主要以下三方面：
         一是對體外培養(yǎng)的晶狀體白內障模型及上皮細胞的研究。UV-B輻射作用誘導的白內障中晶狀體上皮細胞是主要的靶細胞，其Na-K-ATP酶的活性增加，蛋白質的合成和分泌增加；上皮細胞的凋亡增加，其中有c-fos基因的表達增加；還有組蛋白H4、H3  的低表達`和蛋白酶C、β-肌動蛋白、γ-肌動蛋白基因的高表達[9-12]。Carper等[13]利用RT-PCR-DD(reverse transcription-polymerase chain reaction differential display)技術研究H2O2誘導的晶體上皮細胞的基因差異性表達結果顯示NADH脫氫酶4亞基、細胞色素b、谷氨酰胺轉移酶基因表達減少以及細胞因子的核蛋白、替代拼接因子2 （alternative splicing factor）、β-三羥基異丁酰輔酶A水解酶基因表達的增加。
      二是利用轉基因動物的研究。波形纖維蛋白基因（vimentin）、雜交的Ⅲ型中間纖維蛋白基因的轉基因小鼠表現出白內障，而且有隨小鼠年齡增加白內障加重的趨勢。晶狀體改變的共同特點是晶狀體纖維細胞分化受抑制[14,15]。Gong等[16]報告晶狀體的細胞膜蛋白連接蛋白α3（α3 Connexin）基因敲除小鼠（knockout mouse）在晶狀體形成的早期及纖維細胞分化早期不受影響，其后出現與晶狀體蛋白溶解有關的核性白內障。
      雖然體外實驗和白內障轉基因小鼠都提示我們一些基因的變化與白內障有關，但是，這些變化的基因是否與老年性白內障形成有關，目前尚缺乏進一步的報告。
      三是對人老年性白內障晶體上皮的研究。Lee[17]利用RT-PCR技術研究顯示前極性白內障與核性白內障上皮細胞中纖維連接蛋白、I型膠原纖維、α-平滑肌蛋白、TGF-β1、TGF-β2、TGF-βⅡ型受體、結締組織生長因子的基因表達有差異。Kantorow等[18]利用RT-PCR-DD研究老年性白內障與正常晶狀體上皮的基因差異性表達的初步結果是老年性白內障有三個高表達基因和12個低表達的基因。但就DD-PCR技術來講，在實驗中難以解決假陰性、假陽性以及克隆全長cDNA的問題。
      上述三方面的研究均取得了不同程度的研究結果，但由于當時技術條件的限制都未能全面闡明與白內障相關的基因及其功能。
      尋找白內障時晶狀體上皮細胞與正常晶狀體上皮細胞間差異表達的基因有可能揭示白內障的發(fā)病機理。
      尋找差異表達基因的經典方法是消減雜交技術（subtractive hybridization, SH），它是……，但是實驗操作復雜。
      經過改進后的抑制性消減雜交（suppression subtractive hybridization ,SSH是Diatchenko等1996年建立的方法）……簡化了實驗操作，但仍然問題很多。
      我校生化教研室建立了改良消減雜交技術[19，20]，其特點是：簡便易行，能夠獲得目的細胞特異表達的全長基因，對低豐度基因也能有效分離。
   該方法的建立者已利用這一技術從脂多糖刺激前后的人牙髓細胞的差異表達的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達的基因，其中5個為新基因。同理，利用此方法也能快速、有效地獲得白內障晶狀體上皮細胞與正常晶狀體上皮細胞間差異表達的基因，并克隆到全長cDNA，為進一步的結構和功能研究打下基礎。
      基因芯片技術的出現，使檢測差異表達基因和未知DNA分子變得更快捷、準確、高效�；蛐酒窃�1996年被提出并開始研制的，該技術是將成千上萬的DNA探針集中到1厘米見方的基片上，利用堿基互補原理，DNA探針中的已知堿基序列與被測定的未知DNA分子雜交后由標記分子標記雜交體，經自動閱讀設備分析雜交結果，從而對檢測基因進行定性、定量和結構分析，確定未知DNA分子。
      由于目前尚沒有針對白內障研究的現成基因芯片，根據本研究的需要，我們將篩選到的差異表達的所有基因建立cDNA文庫，再利用基因芯片技術制備成基因芯片，以此檢測多個樣本中白內障晶狀體上皮細胞與正常晶狀體上皮細胞間差異表達的基因，從中進一步篩選出白內障特異的基因，它們中可能有已知基因，也可能有未知基因。通過以上兩種技術的有機結合，我們能更快捷、有效、準確地得到白內障相關基因。

      綜上所述，分子生物學技術的發(fā)展為研究白內障發(fā)生過程中的功能基因及特異調控基因提供了有利武器。本項目從晶狀體上皮細胞入手，利用改良的消減雜交技術和基因芯片技術系統(tǒng)研究與白內障相關的基因，并采用對體外培養(yǎng)細胞和在體晶狀體上皮細胞的基因轉染，探討它們在晶狀體上皮細胞變化和白內障形成中的作用，可望闡明白內障晶狀體上皮細胞變化的分子生物學機制，為防治白內障提供新的思路和理論依據。
3、參考文獻 A、文獻類別要全：以英文文獻為主，同時也要引用         中文文獻--- 國內同行中知名專家的文獻。 B、引文信息要全：文章題目、作者姓名、具體出處       （包括期刊名、年份、卷期、頁碼等）。 C、文獻年代要新：主要是近五年的文獻，最好能有       07年的最新文獻。
三、研究方案
1、研究目標
      撰寫要求：  有限目標，與研究內容相呼應
2、研究內容：
   存在問題：內容過多，一個研究周期難以完成
               內容分散，不能集中闡明研究目標
      撰寫要求：內容要適當—確保研究周期內完成
               為目標服務—與目標相輔相成
               要重點闡述—注意與技術路線區(qū)別

舉例：
      （1）篩選白內障相關基因：采用改良的消減雜交技術，獲得人老年性白內障晶狀體上皮細胞和正常晶狀體上皮細胞差異表達的基因片段，建立cDNA文庫。制備差異表達基因的基因芯片，利用基因芯片技術從多個標本的老年性白內障晶狀體上皮細胞中篩選出白內障相關基因。
      （2）研究白內障相關基因的結構：……
      （3）研究白內障相關基因在晶狀體上皮細胞變化中的作用：……
         觀察指標如下：
      ①存活細胞數；②光鏡、透射電鏡下細胞形態(tài)的變化；③細胞凋亡檢測：用原位末端標記和連接酶介導PCR方法，從形態(tài)和DNA水平分析細胞凋亡；④細胞增殖的檢測：……；⑤細胞骨架蛋白的檢測：……；⑥晶狀體蛋白的檢測：
3、擬解決的關鍵問題：
      存在問題：抓不住關鍵問題或抓得不準。
         什么是關鍵問題？
         --研究過程中對達預期目標有重要影響的某些研究
            內容或因素。
         --為達預期目標所必須掌握的關鍵技術或研究手段。
         撰寫要求：找出關鍵問題，提出解決辦法。
舉例：
  （1）建立差異表達的cDNA文庫：
      建立差異cDNA文庫是篩選老年性白內障相關基因的前提。為使差異cDNA文庫具有代表性，我們采取以下解決方案：
      ①選擇各種類型老年性白內障晶狀體的前囊膜、取足夠大量的標本（擬取50例標本）作為建庫的mRNA的來源。
      ②利用改良的消減雜交技術可快速、有效地獲得差異表達的完整cDNA片段。此技術是本課題組成員主要的研究成果，在應用此項技術中已積累了較豐富的實驗經驗。
（2）制備基因芯片：
      制備用于本研究的芯片是篩選老年性白內障相關基因的關鍵環(huán)節(jié)。制備基因芯片的關鍵是在 1平方厘米的基片上放上成百上千的不同基因探針而不使它們發(fā)生任何混淆。在制作基因芯片時做到：①嚴格按操作程序進行；②在標本的處理及RNA提取時避免污染，否則即會造成嚴重的損失。只要嚴格按操作程序進行操作就可以避免發(fā)生差錯。
（3）在體基因轉染：
      在體基因轉染是進行白內障相關基因功能研究的關鍵。在體的晶狀體上皮細胞大部分處在靜息狀態(tài)，只有位于赤道前區(qū)的少量細胞具有分裂活性，而且晶狀體表面有一層膠原性質的囊膜包裹。在體晶狀體的基因轉染的關鍵是如何使大量分裂后細胞轉染，如何使病毒穿過晶狀體的囊膜，針對以上問題我們擬采取下列方法解決：①選用反轉錄病毒的慢病毒載體（ lentiviral vector ），它克服了一般反轉錄病毒只能轉染有分裂能力細胞的局限性，對分裂后細胞也能有效的轉染。這對在體晶狀體的基因轉染有很大的優(yōu)越性。②采用直徑1-2μm玻璃微管在顯微鏡下將病毒載體注入晶狀體的前囊膜下，既不破壞晶狀體的完整性，又可使病毒接觸到囊膜下的上皮細胞。
4、研究方法
   存在問題：
      過于簡單：在方案中只有方法名稱而無具體步驟。
      過于繁雜：大量羅列一些常規(guī)的實驗方法。
      撰寫要求：以研究項目的需求為前提，盡量采用最適合的方法和手段，并將其操作步驟和關鍵環(huán)節(jié)體現在技術路線當中。
5、技術路線
      存在問題：不清楚，不詳細，不可行。
      撰寫要求：清晰、詳細、注意邏輯性。
      撰寫方法：
—以時間順序為主線設計技術路線
—以研究內容為主線設計技術路線
—分大小標題，突出邏輯關系。
—詳細地寫清楚每個具體步驟。
      （1）人晶狀體上皮細胞的獲得：老年性白內障晶狀體上皮細胞取自白內障患者手術中取出的前囊膜（晶狀體上皮細胞緊貼于前囊膜），直徑約5mm。正常晶狀體上皮細胞取自角膜移植供體眼的晶狀體，在顯微鏡下撕下前囊膜，直徑約8mm。按文獻提供的方法去除晶狀體纖維細胞，仔細清洗以去除血細胞污染。
      （2）建立差異cDNA文庫：從50例白內障手術患者的前囊膜上取下的晶狀體上皮細胞作為實驗組，從25例正常晶狀體前囊膜上取下的晶狀體上皮細胞作為對照組，利用改良的消減雜交技術[19，20]，獲得差異表達的cDNA，并建立文庫。主要的實驗流程如下：
   正常晶狀體上皮細胞       白內障晶狀體上皮細胞
            Promega PolyATtract® System 1000
      mRNA分離                   mRNA分離
oligo-dT18反轉錄    ntech Cap-finder方法反轉錄
         cDNA
            Biotin-21-dUTP          pending-cDNA
   隨機引物PCR
                                 雜交
                                 Sephacryl S-400柱

                     除鹽及小片段
                     鏈親和素-生物素磁性分離
除去雜交體及過量正常晶狀體上皮細胞cDNA
                                          “長距離”PCR
                  目的cDNA的特異擴增
                              克隆、鑒定、轉化
                     建立差異基因文庫
（3）制備基因芯片篩選白內障相關基因：
      ① 基因芯片的制備： ………
      ②白內障相關基因的篩選：……
（4）白內障相關基因的結構分析：
      ① 序列測定：... ...
      ② 序列的計算機分析： ... ...
      ③ 獲得全長基因： ... ...
（5）基因轉染：
      ① 培養(yǎng)人晶狀體上皮細胞的轉染：……
      ② 在體晶狀體的轉染：……
  6、可行性分析
         對實驗方案設計的分析
      理論分析
      研究手段方法分析
      預實驗結果分析
      對相關條件的分析
      所用特殊實驗材料（試劑）的分析
      對所具備的實驗條件進行分析
      對項目組成員搭配及其運用技術方法的能力分析
(1)關于建立差異cDNA文庫：
      老年性白內障晶狀體上皮細胞與正常晶狀體上皮細胞是處在不同狀態(tài)下的細胞，細胞基因表達的改變
是細胞蛋白功能等改變的基礎。尋找這些有差異的基
因是探索細胞功能、狀態(tài)變化原因的突破口。利用的
消減雜交技術是篩選差異表達基因的有效方法。改良
的消減雜交技術是我們研究組成員建立的方法，應用
此方法已經從脂多糖刺激前后的人牙髓細胞的差異表
達的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達的基因，其
中 5個為新基因，這一研究成果進一步證實了該方法
的可操作性，而且我們在運用此方法過程中也積累了
較豐富的經驗，因此，本研究利用這一方法從兩種狀
態(tài)的晶狀體上皮細胞中篩選差異表達的基因并建立
cDNA文庫是可行的。
7、創(chuàng)新性
   存在問題：對創(chuàng)新點提煉不夠
                     把運用新技術、新方法理解為創(chuàng)新
                     與研究目標、研究內容相混淆
   對創(chuàng)新的理解：
   原始創(chuàng)新：填補空白或修改傳統(tǒng)的理論
               發(fā)明創(chuàng)造新技術、新方法
   跟蹤創(chuàng)新：補充、完善現有理論
               修改、完善現有技術方法（1＋1＞2）
  提煉方法：用逆向思維方法提煉創(chuàng)新點
（1）基因篩選方法上的創(chuàng)新：
      首次采用改良的消減雜交技術建立白內障晶狀體上皮細胞差異表達基因文庫，并制備相應的基因芯片，利用此基因芯片篩選出老年性白內障相關基因。上述兩種方法的有機結合使我們能快速、準確、定性、定量地獲得多個白內障相關基因。通過分析這些基因的結構、研究它們的功能，揭示老年性白內障晶狀體上皮細胞變化的分子生物學機制，為防治白內障提供新的思路。
（2）基因功能研究上的創(chuàng)新：......

  （1）有關消減雜交技術和基因芯片技術的工作基礎:
      本研究所用的基因篩選技術主要是改良的消減雜交技術，此技術是我們研究組成員主要參與建立的，并利用此技術從脂多糖刺激前后的人牙髓細胞的差異表達的基因中克隆到脂多糖刺激后特異表達的基因，其中5個為新基因，有關此技術的研究論文有：......
（2）有關基因轉染方面的研究工作基礎：......
  （3）有關老年性白內障相關基因的研究基礎：......
2、工作條件       實驗室整體實力和規(guī)模（地位、課題、成果等）       實驗室所具備的與申請項目相關的主要儀器設備       實驗室所在單位具備的申請項目所需的實驗條件 3、項目組人員簡歷       所有人員均需介紹（重點是項目負責人）       介紹內容根據在項目中的分工有所側重       列出與申請項目相關的研究論文及成果
第二部分撰寫申請書時常見問題解析
1、對立論依據、實驗方案、研究基礎應闡述的內容       以及三者關系的理解       立論依據：闡述背景和理由，回答“為什么”          實驗方案：是申請書的核心，回答“怎么做”       研究基礎：展示積累和實力，回答“做了啥”
2、對研究目標的確定    國內外現狀分析中提出的具體科學問題就是項目的研究目標，研究目標具體到什么程度，要根據研究周期、資助強度來確定。
3、研究目標、研究內容、研究方法的關系       依據目標確定研究內容       根據內容選擇研究方法
5、對擬解決的關鍵問題與可行性分析撰寫時的區(qū)別
   二者相同之處：擬解決的關鍵問題在可行性分析時也要提及
   二者不同之處：
   撰寫擬解決關鍵問題，重點回答如何解決。
            解決辦法包括：通過研究思路的設計巧妙
                                    運用最新出現的研究方法
                                    通過不同方法各自優(yōu)點的有機結合
   在進行可行性分析時，重點回答能夠解決。
            分析問題角度：通過對現有理論分析提供理論依據
                                    通過對預研結果分析提供實驗依據
                                    通過對他人研究成果描述提供佐證
6、創(chuàng)新點、研究目標和預期研究結果的區(qū)別
      三者的共同點：都包含一個“新”字。
      三者的不同點：概念的外延不同。
      創(chuàng)  新  點： ① 形態(tài)學證實在腦下垂體中確有神經纖維存在
                           ② 進一步實驗證實是肽能神經
      研究目標：通過各種形態(tài)學研究充分證明在腦下垂體中確
                        有肽能神經支配
      預期研究結果：提出腦下垂體肽能神經和體液雙重調節(jié)
                        假說，對原有理論提出挑戰(zhàn)。
   二、尚需注意的幾個問題
      1、在項目設計過程中要樹立整體觀念，要
            講述一個完整的故事。
      2、文字表達要精雕細琢，每一句話說明什么
            要做到心中有數。
      3、文獻回顧不能回避國內外最新研究進展，
            尤其是不同學派的觀點。
      4、重點內容、觀點要用黑體強調。
第三部分基金申報相關規(guī)定及要求
一、基金申報管理規(guī)定
申請者基本資格：項目的實際負責人；正式受聘，年工作不少于六月；在職研究生只可申請面上項目
限項規(guī)定：高級專業(yè)技術職務的科技工作者申請與承擔（含參加）面上、重點、重大等類別基金項目的數量（不包括執(zhí)行期一年及在一年以內的基金項目）累計不得超過三項
面上項目管理辦法
面上項目包括自由申請項目、青年科學基金項目和地區(qū)科學基金項目，資助期限一般為三年
面上項目的申請采取集中受理方式
申請者須符合《規(guī)定》要求，并具有高級專業(yè)技術職務或已獲得博士學位。具有中級專業(yè)技術職務但未獲得博士學位的研究人員，經兩名具有高級專業(yè)技術職務的同行專家推薦，亦可申請。在職研究生作為申請者須征得導師同意
青年科學基金項目的申請者限在受理申請當年1月1日未滿35周歲，并且未曾獲得該類項目的資助
申請者同期只能申請一項，每個項目的申請者限為一人。申請者和具有高級專業(yè)技術職務的項目組主要成員，當年申請及承擔（含參加）在研的面上項目數合計不得超過兩項。不具有高級專業(yè)技術職務的申請者，當年申請及負責在研的面上項目數合計不得超過一項，但參加項數不限
研究經費是指直接用于科學研究的費用。
科研業(yè)務費：測試計算分析費,動力能源費,差旅費,調研和學術會議費,資料、論文版面費和印刷費,文獻檢索、入網等信息通訊費,學術刊物訂閱費
實驗材料費:原材料、試劑、藥品等消耗品購置費,實驗動物、植物的購置、種植、養(yǎng)殖費,標本、樣品的采集加工費和包裝運輸費
儀器設備費:專用儀器設備購置、運輸、安裝費和修理費,自制專用儀器設備的材料、配件購置費和加工費
實驗室改裝費:不得用于實驗室擴建、土建、房屋維修等費用的開支
協(xié)作費:外單位協(xié)作承擔自然科學基金項目部分研究試驗工作的費用
國際合作與交流經費：直接關系的國際合作與交流費用,包括項目組人員出訪及外國專家來訪的部分費用
勞務費：用于直接參加項目研究的研究生、博士后人員的勞務費用
管理費：項目依托單位為組織和支持項目研究而支出的費用,包括項目執(zhí)行中公用儀器設備、房屋占用費等
二、2007版申請書注意事項
建議正文編輯方式
使用 Word 錄入、編輯和排版需要錄入的申請書正文部分內容。完成編輯后，將該文件命名保存
打開申請書文件，光標定位在正文中需要插入內容的位置
選擇 “插入”下拉菜單中的“文件”插入功能，選擇包含申請書正文內容的文件，將其內容全部導入到申請書中（不要使用剪貼板功能進行文件內容導入）
2007年面上項目申請資助經費
30萬元/項
形式審查要點：12個確認
確認項目負責人申報資格
確認申請書為2007版
確認提交和打印電子文檔時已“檢查保護”
確認電子版的版本號與紙質文件完全一致
確認申報學科選擇正確，項目信息填報完整無誤
確認項目負責人和項目組成員親自簽字
形式審查要點：12個確認
確認參與多個項目的人員身份和提法一致
確認項目組成員統(tǒng)計人數與填報人數一致
確認正文中流程圖及插入圖片位置、形式正確
確認電子郵箱暢通，以便及時查閱郵件
確認所有附件材料完整并已經盡量電子化
確認A3紙雙面套印，蓋章頁放在最后
  謝  謝！

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